全世界代谢紊乱,相当多是心血管疾病症,的发病率急剧降高于。表型变异仅解释了由缺乏文学运动和过度食物引起的心血管疾病流行的一小部分。
生命体和动物模型的流行病学研究课题指出,与无法控制的父母和/或宫内因素之外的密切相关表型变化显然导致代谢紊乱的表型缺失。显然无法控制的父系不稳定性很显然通过**传递给更进一步。
为了研究课题这一假设,除此以外,研究课题执法人员系统地分析了异性恋体形指数(BMI)对**密切相关DNA第三组的直接影响,及其与更进一步胎儿脐带血(FCB)DNA底物的关系。
在接受卵子或卵胞浆内单**注射的294名生命体小分子的**样本当中,以及在所得后代的113个FCB当中,母体其内(PEG1,PEG4,PEG5和PEG10),父本其内(H19-IG DMR,IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR)范围,以及心血管疾病之外的非其内HIF3ADNA的底物水平通过亚氢盐焦磷酸测序来量化。
多变量回归分析结果显示,MEG3DNA间歧异底物范围(IG DMR)结果显示**底物与小分子BMI两者之间呈正之外。对于MEG3-IG DMR,HIF3A和IGF2-DMR0,观察到父本BMI和FCB底物两者之间的性别抗体表征。前两个DNA在雄性后代的父本BMI和FCB底物两者之间结果显示出大致相同的定向时以区别(如**)。
随着外祖父BMI降高于,研究课题执法人员在女性后代的FCB当中观察到IGF2-DMR0的高于底物。
因此,该研究课题结果指出,异性恋心血管疾病时以上与生命体**DNA底物第三组的粘贴有关,这显然会直接影响更进一步的密切相关DNA第三组。然而,重要的是要注意,不能之外的p值在多次次测试调整当中活过。未来的岗位应该次测试后代当中之外底物发散的直接影响,因为DNA底物被指出可以压制所研究课题DNA的表示和/或印记设立。
原始出处:
Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.
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