Sprout化工公司据悉宣布,将提供三个关键流行病学检验的最新样本,这些检验显示,Addyi必须显著加强成年人、油脂、唤醒、和满意度。Addyi是唯一经FDA批准的、用药绝经前成年人减退/障碍(HSDD)的非激素类药物。
对于这三项关键性检验,HSDD受试者被随机接受100毫克(Addyi)或安慰剂用药24周。对性功能变化的评估是基于为广泛使用并经过流行病学验证的成年人性功能指数(FSFI)。结果显示,Addyi第一组病变的FSFI比两条线低水平有显著增加。Addyi对成年人性功能的有益受到影响发生在第一个月至少,并且在整个24周的研究期内之前始终保持着。
查尔斯芝加哥大学博士,美国哈佛大学James A. Simon表示:“这些发掘出非常全面地说明了病变使用Addyi可能会经历的用药结果。Addyi必须加强HSDD病变的唤醒、油脂和”。
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